Evaluation de la toxicité du kétoprofène chez l’agame barbu (Pogona vitticeps)

Vigneault A., Lair S., Gara-Boivin C., et al.

L’objectif de cette étude était d’évaluer les effets toxiques potentiels du kétoprofène chez les agames barbus. Treize dragons barbus adultes ont été divisés en trois groupes recevant des injections quotidiennes dans le triceps brachial pendant 14 jours dans une conception d’étude randomisée en aveugle. Le groupe 1 (n = 5) a reçu une solution de NaCl, le groupe 2 (n = 4) a reçu du kétoprofène à 2 mg/kg (dilué 1:10 avec une solution saline) et le groupe 3 (n = 4) a reçu une dose de 20 mg/kg (non dilué) . Les valeurs biochimiques, les tests immunochimiques d’hématochézie (FOB : Fecal Occult Blood) et le temps de coagulation du sang ont été évalués avant et après le traitement de deux semaines. Des analyses histopathologiques rénales, digestives, hépatiques et musculaires ont été réalisées. Cliniquement, des réactions au site d’injection ont été notées dans le groupe 3 uniquement (n = 1/4). Aucun autre effet indésirable clinique n’a été détecté. Les valeurs biochimiques plasmatiques et les temps de coagulation n’étaient pas statistiquement différents avants et après les traitements, ni entre les groupes témoins et les groupes traités. Des tests FOB positifs ont été notés chez 2/4 des individus du groupe 3, suggérant un possible effet ulcérogène à 20 mg/kg. Aucune lésion associée à la toxicité du kétoprofène n’a été notée à l’examen histologique des reins, du foie et du tractus gastro-intestinal. Les lésions de myosite aux sites d’injection étaient significativement plus sévères dans le groupe 3 par rapport au groupe 1. En conclusion, l’administration intramusculaire quotidienne de kétoprofène dilué à 2 mg/kg pendant 14 jours n’a pas provoqué d’effets indésirables chez ce petit nombre d’agames barbus.